¿Por qué confiar en Tonic?

Última actualización: 12.02.2026
Tonic reúne los mejores recursos médicos en una única plataforma para apoyar tu práctica clínica diaria. Incluye un copiloto de IA que te permite formular preguntas sobre tratamientos farmacológicos en lenguaje natural y recibir recomendaciones estructuradas y explicables basadas en las fichas técnicas autorizadas por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), con enlaces a la fuente oficial. El copiloto mejora la calidad de tus decisiones clínicas al proporcionar información sobre medicamentos basada en las fichas técnicas, aumenta tu eficiencia al reducir el tiempo necesario para encontrar información terapéutica relevante y refuerza tu confianza al apoyar una toma de decisiones segura en el punto de atención.

Además, tienes acceso a algoritmos de apoyo a la decisión para el diagnóstico, el tratamiento y la derivación de pacientes, así como a calculadoras y escalas médicas, contenidos educativos, noticias y ofertas de empleo actualizadas periódicamente.

Más de 205 000 médicos ya utilizan Tonic en España, Francia, Italia y Portugal, y su expansión al Reino Unido y Alemania está en marcha.

Nuestra empresa fue cofundada por médicos, para médicos, y nuestra CEO es médica. Contamos con un equipo médico interno que participa directamente en el desarrollo y la validación de la plataforma. Además, colaboramos con una red de clínicos en cada país donde Tonic está disponible.

Este enfoque liderado por médicos guía el desarrollo y el mantenimiento de todos los contenidos y herramientas clínicas de Tonic. Todos los recursos son desarrollados y revisados por nuestro equipo médico, y adaptados a la práctica clínica nacional y a los requisitos normativos de cada país. Los contenidos se basan en guías europeas y nacionales, con la evidencia correspondiente referenciada en cada recurso. Están versionados, fechados y se actualizan periódicamente mediante un proceso de mantenimiento sólido.

Dado que estos recursos respaldan decisiones clínicas reales, la seguridad del paciente, la exactitud clínica y el cumplimiento normativo son fundamentales en todo lo que hacemos.

Marco sólido de gobernanza de la IA

Nuestros sistemas de IA siguen un enfoque riguroso, basado en el riesgo, a lo largo de todo el ciclo de vida, fundamentado en el principio Primum non nocere (“Primero, no hacer daño”). Alineamos nuestra gobernanza y controles con los requisitos del Reglamento Europeo de IA (EU AI Act, 2024/1689) y con el marco ISO/IEC 42001:2023. Cada sistema se define en función de su uso previsto, su clase de riesgo, los usos indebidos previsibles y las obligaciones regulatorias aplicables. Los modelos se someten a un diseño documentado, verificación técnica y validación clínica, con controles de sesgo, explicabilidad y seguridad revisados por médicos y farmacéuticos. Tras su implementación, se someten a una vigilancia continua postcomercialización mediante telemetría, detección automatizada de deriva del modelo y revisiones periódicas de seguridad.

Dispositivos médicos certificados para el apoyo a la decisión clínica

Tonic incluye dos dispositivos médicos con marcado CE de clase IIa. Nuestro copiloto clínico de IA, que apoya la toma de decisiones en el tratamiento farmacológico, es un software como dispositivo médico (SaMD). Nuestras calculadoras y escalas médicas también están certificadas, lo que garantiza que funcionan de forma segura y conforme a sus fórmulas originales.

El marcado CE de clase IIa – una categoría de productos sanitarios que influyen en la atención al paciente – confirma que estos recursos han superado una evaluación independiente rigurosa y cumplen los requisitos europeos en materia de seguridad, rendimiento clínico, gestión de la calidad y control de riesgos. Esta certificación se respalda con documentación técnica completa y se valida mediante verificación técnica, evaluación clínica y pruebas de usabilidad. Como productos de clase IIa, tanto el copiloto de IA como las calculadoras están sujetos a una vigilancia postcomercialización continua para garantizar su seguridad y rendimiento a lo largo del tiempo.

Sistemas de gestión de calidad y de IA certificados según normas ISO

Tonic opera también bajo un marco regulatorio sólido para el software clínico en Europa. Nuestro Sistema de Gestión de la Calidad certificado según la norma ISO 13485:2016 (MD 800345) garantiza un control riguroso de todo el ciclo de vida del producto sanitario, mientras que nuestro Sistema de Gestión de la IA certificado según la norma ISO/IEC 42001:2023 (BSI AIMS 817029) establece un modelo integral de gobernanza de la IA que respalda la calidad, la seguridad, la transparencia y la fiabilidad a lo largo de todo su ciclo de vida. Junto con nuestra certificación MDR de clase IIa, estos sistemas aseguran el cumplimiento de los requisitos europeos más exigentes en materia de seguridad, gobernanza de datos y supervisión humana.

Formación médica acreditada

Tonic está acreditada por el European Accreditation Council for Continuing Medical Education (UEMS-EACCME) como biblioteca digital certificada. Esta acreditación garantiza que los contenidos clínicos de Tonic son científicamente rigurosos, desarrollados por especialistas médicos y libres de sesgos comerciales o de conflictos de interés.

Farmacovigilancia

Tonic apoya la farmacovigilancia mediante un proceso estructurado de vigilancia. Nuestros equipos formados supervisan a diario los canales digitales gestionados por Tonic para identificar sospechas de reacciones adversas e información relevante de seguridad, y cualquier caso pertinente se documenta y se remite a las partes interesadas correspondientes. Todos los informes se gestionan bajo estrictas medidas de confidencialidad y controles de protección de datos alineados con el Reglamento General de Protección de Datos (RGPD).

Acceso directo a nuestro equipo

Puedes ponerte en contacto con nuestro equipo a través de nuestro correo electrónico de soporte o del formulario de contacto disponible en nuestro sitio web y en nuestras aplicaciones móviles y web. También puedes dejar tus comentarios a través de las reseñas en las tiendas de aplicaciones. Revisamos cada mensaje y utilizamos tus aportaciones para mejorar la plataforma, respondiendo a unas 2200 opiniones y sugerencias cada año.